Ein Großteil unserer DNA ist bei allen Menschen gleich. Doch die kleinen Unterschiede im Erbgut sind dafür verantwortlich, dass jeder Mensch anders ist. Sie beeinflussen, wie unser Körper auf Ernährung, Bewegung, Stress oder Medikamente reagiert.

So können genetische Varianten beispielsweise mitbestimmen, wie schnell wir Koffein abbauen, wie gut wir bestimmte Nährstoffe verwerten oder wie unser Körper auf unterschiedliche Trainingsreize reagiert. Andere Varianten stehen mit einem erhöhten oder verminderten Risiko für bestimmte Erkrankungen in Zusammenhang oder beeinflussen, wie Medikamente im Körper verarbeitet werden.

Genau diese Unterschiede sind für die personalisierte Medizin interessant: Statt ausschließlich von Durchschnittswerten auszugehen, können genetische Informationen dabei helfen, die individuellen Voraussetzungen eines Menschen besser zu verstehen. Und das heißt: Mithilfe genetischer Analysen und dem Wissen über sich selbst, können Menschen bessere Entscheidungen für Ihre Gesundheit treffen.

Dabei gilt: Eine genetische Veranlagung ist kein Schicksal. Besonders bei vielen häufigen Erkrankungen spielen neben den Genen auch Lebensstil, Umwelt und andere Faktoren eine wichtige Rolle.

Was mit einfachen Vererbungsversuchen begann, führte innerhalb von 150 Jahren zur Entschlüsselung des menschlichen Genoms. Heute hilft uns dieses Wissen, Krankheiten besser zu verstehen, individuelle Gesundheitsrisiken zu erkennen und Medizin zunehmend auf den einzelnen Menschen abzustimmen.